Die Coronavirus-Pandemie hat die Welt seit dem ersten Ausbruch Anfang 2020 erschüttert. Als klar wurde, dass das Virus weltweit eine ernsthafte Bedrohung für das Leben darstellt, haben Wissenschaftler unermüdlich an zwei großen Forschungsbereichen gearbeitet – einer Impfung zur Vorbeugung neuer Fälle und Infektionen sowie Medikamente zur Behandlung bereits entwickelter Infektionen.
Die weltweiten Impfbemühungen haben mit einer Reihe von Impfstoffen Früchte getragen, die jetzt zur Verwendung zugelassen sind – und die Einführung in den meisten Ländern ist in vollem Gange. Bei den Medikamenten zur Behandlung von COVID-19-Infektionen werden die Bemühungen leider durch gefälschte antivirale Medikamente gefährdet, die dank Chromatographie entdeckt wurden…
Es ist gut dokumentiert, dass viele mit COVID-19 infizierte Menschen symptomlos sind, während andere grippeähnliche Symptome bekommen und sich innerhalb einer Woche erholen. Wenn die Krankheit jedoch fortschreitet, können diese Symptome schwerwiegender werden, was zu einer Krankenhauseinweisung führt. An diesem Punkt ist eine Behandlung erforderlich, um diese Symptome für eine schnellere Genesung zu lindern, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen und vor allem das Sterberisiko zu verringern.
Im Laufe des letzten Jahres wurden zwei Hauptkandidaten für die Behandlung mit antiviralen Wirkstoffen identifiziert – Remdesivir und Favipiravir. Remdesivir wurde ursprünglich zur Behandlung von Hepatitis C entwickelt und ist ein antivirales Breitbandwirkstoff, das die Vermehrung und Ausbreitung des Virus durch Nachahmung seiner Bausteine stoppt.
Andererseits ist Favipiravir in Japan zur Behandlung von Influenza zugelassen. Es verhindert die Virusreplikation in menschlichen Zellen, indem es ein virales Enzym namens RNA-Polymerase hemmt.
Als eines der am stärksten von der COVID-19-Pandemie betroffenen Länder steht Indien natürlich ganz oben auf der Liste, wenn es um die Nachfrage nach Medikamenten zur Behandlung des Virus geht. Im Juni 2020 hat der Drugs Controller General of India (DCGI) sowohl Favipiravir als auch Remdesivir für den eingeschränkten Notfallgebrauch zugelassen. Die Zulassung zog einige Kritik auf sich, da beide Medikamente zu dieser Zeit wohl unbewiesen waren.
Ein Jahr später hat das Land seinen ersten Fall von Fälschungen dieser Drogen identifiziert. Die Tabletten Favimax-400 und Favimax-200, die online und lokal in Gujarat verkauft werden, wurden mit Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Infrarot-Totalreflexionstests (IR-ATR) getestet. Die neuesten Entwicklungen in der HPLC-Technologie werden im Artikel 'Erfahrungen und Anwendungen einer neuen tragbaren HPLC-Maschine' diskutiert.
Die Tests fanden keinen Favipiravir-Gehalt, was darauf hindeutet, dass die Tabletten tatsächlich aus Stärke hergestellt wurden. Sie schafften es in Apotheken, indem sie die Zertifizierung der DCGI und der Weltgesundheitsorganisation vortäuschten, wobei Apotheker Berichten zufolge schuld daran waren, die Zertifizierungsdetails nachlässig akzeptiert zu haben
